原子吸收光譜法的聯用

分析化學中常采用不同分析手段的結合或聯用技術,來提高分析靈敏度和檢出限,若電化學與火焰原子吸收法聯用特征濃度大為降低,測定的靈敏度提高了2 個數量級以上,又如電沉積技術與原子吸收光譜法聯用被廣泛應用于重金屬的檢測 。火焰原子吸收聯用也已成為有機金屬化合物形態(tài)分析的重要方法,它可同時對原子和離子檢測,實現了痕量有機金屬化合物及其共存有機化合物的高靈敏同步測定 。殷學峰等人采用因子分析法和氫化物發(fā)生原子吸收法對砷的4 種化學形態(tài)進行研究,由于As ( Ⅲ) ,As ( Ⅴ) ,一甲基砷,二甲基砷在環(huán)境水樣中毒性不同,以前用色譜分離和原子光譜法聯機測定,受制于色譜分離時的稀釋作用,檢測下限較高,在實用中受到限制,而本法操作簡便,無需處理,靈密度高,有較好的定性和定量能力。近些年,國外的科研人員仍在不斷地嘗試將一些特殊的分離與富集方法和進樣方法與原子吸收光譜法聯用,從而解決了許多研究上的難題。比如,有人將不同類型的等離子體與光譜學的發(fā)熱放電相結合用于化學計量學的研究和基礎研究,同時,對于物種形成過程的研究也有了明顯的增多;有人利用微柱預富集原子吸收光譜法測定痕量元素和矩陣元素 ;Gasper ,Attlia等人提出用低壓噴射樣品柱注射火焰原子吸收光譜法測定銀鎘汞鉛硒和鋅六種元素,所得結果相對偏差極小,可作為水質標準和污染度量的元素分析方法;有人將電熱原子吸收光譜法(ETAAS) 直接原子化固體樣品用于測定鋼鐵中的痕量元素;有人在溶液反萃取的萃取過程中利用電熱原子吸收光譜法以自動連續(xù)注射法測定鎘,其檢出限達到217ng/ L ,相對偏差也由直接萃取的312 %降至118 %;有人用濕法微波消解—流動注射原子吸收光譜法測海鮮中的汞含量。以上這些實例都體現了原子吸收光譜法與其他不同方法聯用后的實用與高效。